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但此时，其并不会表现高昂的攻击性，而是会尝试寻找发出声音的东西，甚至不予理睬。
而当变异体被声音惊醒，同时感受到了空气中来自不属于变异体的信息素时，它们会对声音来源产生强烈的攻击性。
到这里都还处于可以被解释的阶段。
但接下来两种行为，生理组还在进行更多的研究。
第一，变异体会对同伴的呼喊进行回应。
没有直接证据证明变异体具有社会性，聚集行为也只是为了提高狩猎效率，但部分变异体在发现猎物后高声呼喊会让其他变异体进入攻击状态——即便他们之间有相当远的距离。
第二，变异体能够分清一个物体是否具有攻击意义。
感染至今，大部分变异体的脑细胞基本坏死，但它们仍然保留了这种价值判断的能力。
例如驶来的汽车他们可能会尝试攻击，一两公里外的喇叭声却置之不理；无人机、遥控车均不会引起它们的反应，能够识别枪声和鞭炮之间的区别等等。
三、变异体的群体行为
根据一，二点所述，结合已经绘制的35个尸群实际移动位置，我们对变异体的转移和扩散总结出了几个特点。
首先，变异体不具有社会性，集结行为只是为了提高捕食效率。在这一基础上，尸群实际上是一个松散的，毫无协作性的，仅存在利己主义的群体。
因此，尸群不但在狩猎时会互相争抢，也会在食物匮乏时将其他成员当作自己的食物。
同样的，尸群中的弱者往往因为得不到足够的食物而被抛弃，而尸群中的强者则会主动抛弃群体，独自狩猎。
尸群所表现出的松散结构意味着一个尸群往往会经历多次重组，并产生数个小规模群体。
外勤小队安置的第6、8、9、10、12五个追踪器最开始都在同一个千人以上的大尸群中，但随着时间流逝，这三个追踪器被带向了三个不同的方向，证明了尸群中的这种不稳定结构。
其次，由于休眠机制的存在，一个尸群中的不同个体苏醒时间不同，也是尸群不断分化重组的原因。
例如追踪器25、26、73、75记录两个不同的尸群在分化后重组为四个尸群的全过程。
由于没有没有影像资料，下列推测仅从追踪器运动轨迹上进行。
25、26原属于汉堡B1尸群，73、75原属于不来梅B2尸群。
